背景: 报告了两年结局，比较了最初分配给阿非西普或贝伐单抗的眼睛，以评估因视网膜中央静脉阻塞(CRVO)或半静脉静脉阻塞(HRVO)而引起的黄斑水肿持续抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的需求来自视网膜静脉阻塞比较治疗研究2(SCORE2)试验的参与者。
实验目的: 研究SCORE2治疗方案停止后1年的结局。
实验方法: 在此SCORE2随机临床试验的二级分析中，随访包括2014年9月17日至2015年11月18日期间最初随机分配给aflibercept的117位参与者和最初随机分配给贝伐单抗的119位参与者。在2018年9月13日被冻结。SCORE2参与者在第12个月完成了治疗方案，随后由研究人员酌情决定是否接受治疗，并在第24个月接受了评估。光谱域光学相干断层扫描技术上的视敏度得分(VALS)和中心子场厚度(CST)。
实验结果: 在随机分配给abribercept或bevacizumab的362名参与者中，有65.2%(362名中的236名)在第24个月完成了方案访问(平均[SD]年龄为68.5(12.0)岁;男性为53.8%)。aflibercept组的平均(SD)VALS从基线到12个月改善了21.6(14.5)，而贝伐单抗组的平均(SD)VALS从21.9(16.6)改善(差异为-0.3; 99%CI为-5.6至4.9)，然后从aflibercept组的平均(SD)VALS为7.6(17.5)，贝伐单抗组的平均(SD)VALS为7.5(14.5)(差异，-0.1; 99%CI，-5.6至5.3)。 )阿柏西单抗组的CST从基线到12个月改善了394(231)μm，而贝伐单抗组为420(274)μm(差异为26μm; 99%CI，-62至114μm)，
结论: 最初分配给aflibercept的参与者与分配给贝伐珠单抗的参与者进行比较时，在第24个月时未发现VALS或CST结果的差异。由于后续工作的缺失，需要谨慎解释。两组的VALS和CST均在第12个月有所改善，然后在第二年有所恶化，第二年的治疗由研究者决定。该分析表明，CRVO和HRVO需要在至少2年内根据需要进行密切监视和治疗，以优化用抗VEGF治疗的眼睛的结局。
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