背景: 睑板腺功能障碍(MGD)是蒸发性干眼病的最常见形式，但对其发病机理了解甚少。
实验目的: 这项研究检查了尸体供体的睑板腺(MG)组织的组织病理学特征，以鉴定人类MGD潜在的致病过程。
实验方法: 对从四名尸体供体，两名年轻和两名成年人(包括一名36岁的女性(36F)和三名分别为30、63和64岁(30M，63M)的男性)解剖的睑板中的MG进行组织学分析和64M)。
实验结果: 36F的MGs表现出正常的解剖结构，而30M的MGs表现为严重的导管阻塞，轻度扭曲。阻塞是由于细胞角蛋白水平升高与过度增殖有关，而非角质化过度引起。在两名年龄较大的男性中，发现中度至重度MG萎缩。与两个年轻的供者相比，通过Ki67标记指数测量，两个较老的供体的MG腺泡细胞增殖显着降低(分别在63M和64M中分别为6.0%±3.4%和7.9%±2.8%)。在30M和36F下分别为%±5.5%和16.9%±4.8%)(p <0.001)。在较年长和较年轻的供体中，黑色素细胞分化生物标志物的表达模式相似。
结论: 我们基于小样本的组织病理学研究表明MGD可能具有不同的致病机制。在年轻的成年男性中，中央导管上皮细胞过度增殖和异常分化可能导致过度产生的细胞角蛋白阻塞。相反，在老年人中，腺泡基底上皮细胞增殖减少可能是导致MG腺体萎缩的原因。
原始出处: Histopathology and selective biomarker expression in human meibomian glands
本文系晟斯医学(ShengSci)原创编译整理，转载需授权！
凡文章来源标注为 “ 晟斯医学 ” ，则是本站原创编译整理，未经本网站授权不得转载和使用。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。